地中海貧血懷孕不可不看詳解

在長期貧血和溶血的刺激下,不少重型和中型貧血病者都會出現脾臟發大的問題。 過大脾臟會使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導致更嚴重的鐵質積聚。 患有膽石的病人可能經常出現右上腹痛、皮膚、眼白變黃和茶色小便等的病徵。 重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 臨床上,孕婦在第一次產檢(約懷孕10、11週)抽血發現「平均紅血球體積」較小(≦80 fl),會安排先生進行抽血檢查;如果先生有同樣問題,會懷疑夫妻可能有貧血基因,再鑑別雙方是單純的缺鐵性貧血或地中海型貧血。

  • 台灣每年有將近三百個重度地中海型貧血的嬰兒出生,多數患者在小兒時期就會被診斷出來。
  • 早期發現診斷,將來選擇適當配偶對象,以免生出重型地中海型貧血的下一代,避免家庭及社會的問題。
  • 在產檢確定媽媽的「平均紅血球體積」偏小時,後續的檢驗費用,政府都會協助父母部分負擔,以確保胎兒健康。
  • 因為與一般缺鐵性血不同,攝取過多的鐵劑,反而易使鐵劑在體內沈積,造成身體的負荷,因此醫師建議,患者應多攝食鮮柑桶類、綠色蔬菜、內臟、瘦肉及酵母等含有豐富葉酸的食物。
  • 隱性及輕型患者大多沒有明顯症狀,能如常生活;至於中型及重型地中海貧血患者,會出現中度至重度貧血情況,包括虛弱、疲倦無力、黃疸、心跳急促及肝脾過度腫大等等,而且需要終生定期輸血及接受藥物治療。

甲此,要有效預防誕下重型地貧嬰兒,建議男女雙方在婚前接受地中海貧血驗血檢查,了解是否帶有隱性基因,以避遺傳予下一代。 一旦確認夫妻兩人屬於同型的地中海貧血患者,醫生會為胎兒做進一步檢驗。 醫生會為 10 週大胎兒進行超音波掃描,檢查是否有水腫問題。 若然發現水腫問題,便代表羅病機會甚高,醫生會直接抽取絨毛、羊水或胎兒血液來確立診斷。

地中海貧血懷孕: 地中海貧血需要補鐵嗎?

但如果帶有兩個不正常基因,就會患上中型或重型乙型(β)地貧,需要終生定期輸血和接受藥物治療。 建議能在婚前進行健康檢查或是像西西一樣,在懷孕前就發現自己有地中海型貧血,這樣夫妻就能積極做些篩檢,來預防寶寶有同樣貧血的困擾。 倘若是懷孕後了,仍有兩種檢查可以持續來篩選與保健未來的主人翁。

地中海貧血懷孕

夫妻若為同型帶因者,胎兒就有可能成為重型地中海型貧血患者。 不論為甲型或乙型,都會危及孕婦或胎兒的生命及健康,並造成極大的家庭及社會負擔。 因此,婚前或懷孕時接受地中海型貧血帶因者的篩檢,十分重要。

地中海貧血懷孕: 健康人群

主要出現在地中海、中國大陸、東南亞和台灣地區,台灣約有6%的人帶有這樣的基因,是常見的單一基因遺傳血液疾病。 西西在懷孕前,常有頭暈、疲倦感,去做婚前健康檢查,檢驗發現「平均紅血球體積」偏小,被診斷有地中海貧血。 常常會有人有疑問:吃「補血」的藥物或食物會不會改善貧血? 地中海貧血懷孕 除非同時合併有其他疾病,例如合併有鐵缺乏、葉酸缺乏,否則單純的地中海型貧血是無法靠食補或藥補來改善的,。

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地中海貧血懷孕: 地中海型貧血如何遺傳

目前台灣地區大約有6%的帶因者,其中4%是甲型帶因者,2%屬乙型帶因者。 大部分的病患多屬不會產生任何症狀或對身體健康沒有影響的甲型帶因者,只有極少數患者是屬於乙型帶因者。 坊間所謂吃補血的藥物或食物,因其多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者可能反而有害,所以是項禁忌。 事實上若無症狀,輕型患者(帶基因者)無須任何治療,也無需擔心是否會惡化為「重型」,只要在飲食與優生保健上多加注意即可,不必太過緊張。 產前診斷的重要性預防勝於治療,遺傳諮詢及產前檢查的重要性無庸置疑。 避免地中海型貧血患者選擇到同是地中海型貧寫症的配偶,以免將來生下重型者的下一代是中止遺傳的最好方式。

  • 多見於小兒,出生時看不出異常,出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、痴呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。
  • 不過最令人關注的,是患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。
  • 要搞懂地中海貧血,就要先認識一下合成血紅素的血球胜肽鏈。
  • 除非同時合併有其他疾病,例如合併有鐵缺乏、葉酸缺乏,否則單純的地中海型貧血是無法靠食補或藥補來改善的,。
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地中海型貧血,是一種隱性遺傳性的血液疾病,它沒有傳染性,也無法根治,而且男女中病機率相同,此病都是在例行的血液檢驗中才知道,所以定期檢查很重要的。 地中海貧血又稱海洋性貧血,因好發於地中海沿岸而得名,在中陸長江以南、東南亞和台灣地區也經常可見。 即使兩人都是同型的海洋性貧血帶因者,也不代表就一定不能生小孩。 地中海貧血懷孕 地中海貧血懷孕 因為地中海貧血是一種隱性遺傳,舉個例子,假設兩人是同型的地中海貧血帶因者,但都是屬於輕度無症狀的狀況,那胎兒會有1/4的機率完全正常,1/2的機率是帶因者,1/4的機率會是重度患者。

地中海貧血懷孕: 網站主選單

充足的睡眠及充沛的體力,並做到起居有時,娛樂有度,勞逸結合。 地中海貧血懷孕 在懷孕的這段時間,不只是心情上的變化,還有整個生理狀況也跟懷孕前不同,從營養需求來看,懷孕期間準媽媽所需的營養成分比平時更高。 不要刻意補充鐵劑,在食物的選擇上則與一般人接近,攝取均衡的營養,充足的蛋白質、維生素(奶、蛋、魚、肉﹑豆、蔬菜、水果)及增加富含葉酸的食物(綠葉蔬菜、蛋黃、黃豆製品等)均有助維持身體的最佳狀況。 本網站擁有移除任何非法、攻擊、威脅、中傷、誹謗、色情,或違反任何一方的智慧財產和服務條款帳戶的權利。

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地中海貧血懷孕: 孩子不肯認錯,該如何引導?

血紅素主要由4個alpha基因,加上2個beta基因來調控,而地中海型貧血的患者會因影響到不同數量的alpha或beta基因而有不同程度的症狀嚴重度。 據統計,2013年時全球約有20多億人有地中海型貧血,其中2%左右的病患為地中海型貧血重症; 一年約2-3萬的患者死於此疾病,但隨著醫療進步,死亡率正逐年減少中。 此遺傳疾病最常發生在地中海沿岸的國家,如義大利、希臘,中東,南亞和非洲等地。 我們發現到地中海型貧血輕症患者,具有天然抵抗瘧疾感染的特性(類似鐮刀型血球這個疾病),故其好發地區多在瘧疾肆虐的區域為主。

無症狀的帶因者:基本上只要觀察就好,根本不需要治療。 輕度貧血的患者:通常也不會需要治療,只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 貧血的準媽媽較易生下高生病率及高死亡率的胎兒,世界各地的報告也顯示懷孕中若孕婦有貧血,易發生早產及低出生體重的嬰兒。 未懷孕時血紅素最低值為12g%,而懷孕的孕婦為11g%。 若懷孕時血紅素10~11g%則歸為輕度貧血,低於10g%即為嚴重貧血。 大多數準媽媽若血紅素低於以上數值都可以找出貧血的原因,而屬於可以矯正的範圍,對治療都會有所反應。

地中海貧血懷孕: 地中海貧血能懷孕嗎? 隱性都會遺傳下一代?

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地中海貧血懷孕

症狀根據不同類型有不同的嚴重度,通常有輕微到嚴重的貧血症狀,伴隨倦怠感,膚色蒼白,有時合併有骨頭症狀,脾臟腫大,皮膚臘黃,紅茶色尿(黃疸),或兒童有延遲生長的情況。 白血球數量低於參考值,可能是白血球製造不足、病毒感染(感冒)、再生不良性貧血、自體免疫疾病、或使用某些藥物等等有關。 此個案的尿液比重為1.031 (1.003~1.035),尿液偏濃。

地中海貧血懷孕: 網站宣告

1)準媽媽如有牙齦出血、痔瘡出血或鼻出血等失血現象,即使每次的出血量很少,但長期的慢性失血也會引起血色素的下降,應及時到相應的科室就診,積極治療,不能認為這是懷孕的常見情況就不加理會。 1)妊娠中後期胎兒發育增快,只要每週體重不超過1公斤,就要多吃高蛋白食物,比如牛奶、魚類、蛋類、瘦肉、豆類等,這些食物對貧血的治療有良好效果。 從孕前3個月開始服用葉酸增補劑,直到懷孕後3個月為止。

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