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Caco-2细胞模型是一种人克隆结肠腺癌细胞，结构和功能类似于分化的小肠上皮细胞，具有微绒毛等结构，并含有与小肠刷状缘上皮相关的酶系，可以用来进行模拟体内肠转运的实验。 在细胞培养条件下，生长在多孔的可渗透聚碳酸酯膜上的细胞可融合并分化为肠上皮细胞，形成连续的单层，这与正常的成熟小肠上皮细胞在体外培育过程中出现反分化的情况不同。 细胞亚显微结构研究表明，Caco-2细胞与人小肠上皮细胞在形态学上相似，具有相同的细胞极性和紧密连接。 胞饮功能的检测也表明，Caco-2细胞与人小肠上皮细胞类似。 Space NK歡迎你到他們的俱樂部成為美麗的一部分，他們針對美容專家的獨家會員計劃。 作為會員，您將享受許多激動人心的好處，包括您第一個月的無限雙倍積分。

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这一结果说明槲皮素4’-葡萄糖苷在Caco-2细胞模型中的外排是有MRP介导的，同时服用MRP抑制剂对提高该化合物的口服吸收程度可能有帮助。 尽管Caco-2细胞模型有一定的不足，但是在阐明药物吸收机制，预测体内吸收和药物相互作用，评价口服药物或制剂的安全性等方面仍然是一个很好的工具。 口服给药是最重要的给药方式之一，药物在肠道内的吸收速度及程度是影响药物生物利用度的重要因素。 药物的肠道吸收研究可以提供吸收机制、吸收部位及影响吸收的因素等重要信息，为药物的研发提供参考。

是第一个被国外制药企业以及实验室广泛应用的肠道吸收的细胞模型。 也是迄今为止的最好的肠道转运模型和上皮转运模型。 Agoda會員於Agoda.com預訂指定酒店房型, 就有機會賺取「Agoda 住賞錢」, 賞錢更可以當錢洗。 Agoda會員可以用Agoda 優惠碼 / Promo code加「Agoda住賞錢」一齊扣費用。 与人体小肠甚至空肠微粒体相比，Caco-2细胞中的细胞色素P450同工酶为低水平表达，这是限制其作为口服给药化合物的小肠一相代谢研究模型的一个因素。

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例如，人们已经发现在Caco-2细胞中，类黄酮物质5，7-二羟黄酮产生硫酸盐和葡(萄)糖苷酸的变化，5，7-二羟黄酮硫酸盐的产生速度是其葡(萄)糖苷酸化的两倍。 类似研究也表明，Caco-2细胞模型中酶的表达可以使其应用于药物的小肠代谢研究。 caco 折扣碼 评价新药的吸收在研究新的抗生素药物时，如新药为水溶性很差的化合物，则药物性质决定其不能制作成注射剂。 为了改善其口服吸收生物利用度，国外研究人员使用了一些吸收增强剂，用Caco-2细胞来评价其吸收程度取得较好的结果。

利用人小肠上皮Caco-2细胞单层来进行药物小肠吸收的细胞水平实验，已经成为一种预测药物在人体小肠吸收以及研究药物转运机制的标准筛选工具。 caco 折扣碼 现代药物研发成功与否，与药物的代谢特性密切相关。 人工合成和筛选有限数量的化合物已被大规模的化合物合成和高通量筛选所取代。 无论是开发新药还是开发新的给药途径，化合物在体内的吸收特性都非常重要。

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