國光疫苗進度不可不看攻略

國光生 (4142-TW) 為國內首家投入新冠疫苗開發的疫苗廠，如今研發進度落後其他業者，對此，董事長詹啟賢今 日法說會提到，對投資者感到抱歉，目前正在調整疫苗劑量，後續將啟動多國多中心臨床試驗，預計年底前進入三期臨床，走正規完整藥證程序。 為提高新冠肺炎疫苗研發成功率，全球各研發團隊分進合擊，盡量採取不一樣的疫苗研發模式，為的就是「雞蛋不放在同個籃子裡」。 以目前國內投入新冠肺炎疫苗研發的團隊為例，只有國光生技與高端疫苗同樣採用重組蛋白技術，其他團隊採用的模式則包括胜肽、DNA及奈米疫苗等，幾乎家家不同。 惟考量國產疫苗最樂觀的「預產期」也要到明年第二季，疫情卻是千變萬化，政府日前已與疫苗分享平台COVAX簽約，預購數量約供應全國人口一○％至五○％，做為雙重保險。

其他疫苗開發方面，國光生旗下子公司安特羅生技 (6564-TE) 開發的腸病毒 71 型疫苗，藥證審查進入尾聲，上個月已與主管機關完成藥審會，目前正在等待結果，力拚今年取得藥證、明年年中前開始放量出貨。 國光生指出，未來可有效提升產線設備利用率，貢獻營收，並能降低單一產品因合作開發期程過長帶來的風險，讓公司的營運成長更穩健，並接受日本住友製藥（Sumitomo Pharm）委託共同開發、生產新型疫苗，預計明年將進入臨床試驗。 在世界衛生組織（WHO）宣布今年北半球流感疫苗病毒株後，國光生指出，已立即開始季節流感疫苗的原液生產，以供今年的流感防疫需求。

國光疫苗進度: 國產疫苗股票引關注 國產疫苗有望7月底上路 各家進度、保護力、股價一次看

國光生表示，透過這項合作開發，不僅技術升級，也翻轉過去一條龍的產線思維，未來國光生將提供多樣化、客製化服務，切入高單價生物製劑CDMO市場。 衛福部食藥署藥品組副組長吳明美表示，根據食藥署的「新冠肺炎疫苗研發獎勵金核發要點」，第一期人體臨床試驗受試人數至少須達四十到六十人。 而在目前已進入第一期人體臨床試驗的三個台灣團隊中，以重組蛋白技術（Recombinant Protein）研製疫苗的國光生技，已完成逾五○％受試者接種，即試驗疫苗已打在逾三十名健康成人身上，跑在最前面。 國光生技也早已布局次世代的新冠疫苗，不僅今年9月獲得印尼政府核准進行第一期及第二期的合併人體臨床實驗，上周也與新加坡主權基金淡馬錫旗下北極星控股的醫藥事業Aios Biotech成立合資公司，授權對方未來在東南亞市場銷售國光生技自力開發的新冠疫苗。 國光生技表示，武漢肺炎疫情目前仍在全球擴散而尚無即將消失的跡象，也使各國均體認到疫苗的重要性。 日前已跟衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）及財團法人醫藥品查驗中心（CDE）討論，在顧及安全性和有效性的前提下，如何以緊急使用授權（EUA）方案及早進入人體臨床試驗，且已獲得 CDE 同意將國光的武漢肺炎疫苗開發案，列為 COVID-19 專案諮詢輔導案件計畫往前推進。

國光配合政府新南向政策深化與印尼合作，繼日前宣布印尼建廠後，海外臨床試驗也在印尼啟動，國光生表示，印尼正處COVID-19流行期，提供臨床試驗絕佳條件。 我國家衛生研究院則認為，現階段先進國家的mRNA疫苗專利受到完整保障，倘若未來專利開放，將有助台灣開發mRNA疫苗。 高端本周安排找回第一期人體試驗的45人，來補打第三劑，期望進一步驗證疫苗對南非變異株的防護效果；聯亞的第二期試驗也正測試對各種變異株的防護效力。 根據衛福部食藥署制定的疫苗緊急使用授權（EUA）條件，第二期臨床試驗人數必須達3000人並追蹤一個月，確認疫苗的安全性和有效性後才可以上市。 而原先疫苗須經過三個階段試驗，食藥署藥品組副組長吳明美對此表示，緊急授權主要是為了讓國人盡快有疫苗可用，藥廠取得EUA後，可量產100萬劑疫苗，但仍須同步進行第三期試驗，才能夠繼續生產。 國光新冠疫苗開發已與疾管署簽訂「研發COVID-19疫苗」補助計畫合約，獲得核定經費補助一、二期共新台幣4.58億元，二期臨床試驗經主管機關核准後，預計年底進入二期臨床試驗。

國光疫苗進度: 國產疫苗發展瓶頸：重研發、輕產業

產業 COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵──比臨床試驗更需要「解盲」的決策過程 疫苗審查、採購和施打政策三者間，應是獨立、水平運作。 《報導者》分析此次「疫苗之亂」、緊急授權（EUA）、解盲審查等擦槍走火的關鍵環節，當網路輿論戰搶走了主戰場，已「走精」成為全民對政府疫苗政策的「信任」審查。 醫藥 疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤 《報導者》串聯「Our World in Data」資料、匯整台灣專家建議，以10張圖表統計、7大關鍵重點，讓您全面掌握世界疫苗地圖及近身資訊（本文將不斷更新）。 「無論如何，3支國產疫苗應該都要按常規的臨床試驗去完成，這條路都要完整走過一遍，這次COVID-19也許可以當成國產生技一次重要的轉型。」陳建煒認為。 潘飛表示，國光生技目前正在等待食藥署核准進入第2期臨床試驗，試驗過程有一直和食藥署溝通。 他說「我們也覺得應該快了啦，核准下來就可以開始」，預估1月初到1月中之間較有機會。

• 此外，中研院也有四個團隊分就計畫主持人專長的領域，投入新冠肺炎疫苗研發，包括類病毒顆粒疫苗、次單位疫苗、減毒牛痘病毒疫苗以及奈米疫苗，惟目前都還在臨床前研究階段。
• 因此，二期臨床就會針對此部分進行調整，策略上將以增加抗原含量、配合佐劑來執行第二期臨床試驗，動物試驗數據已證實這樣的設計安全有效。
• 「如果說mRNA要取代傳統疫苗，我認為不太可能。第一個原因，成本太高，這一次COVID-19大家花這麼多錢還可以，以後各國會受不了，特別是窮困國家和中、低收入國家怎辦？它成本太高。而且冷鏈問題，仍不方便，」詹啟賢認為。
• 動物試驗階段，國光重組蛋白這支表現極好，但人體臨床一期時卻因劑量與佐劑設計問題，沒有出現好的抗體效價，國光原希望計算出調整劑量和佐劑後，繼續爭取進入食藥署緊急授權EUA資格的名單，未獲同意，必須重做試驗。
• 根據世界衛生組織資料，目前全球進入第三期人體臨床試驗的新冠肺炎疫苗有十一支，但參與COVAX的只有其中兩支。

國光提出新冠疫苗二期臨床試驗申請，主要是參考主管機關提供二期臨床試驗設計的原則和要求，並結合國光新冠疫苗研發目標，與主管機關討論出具可行性的後續臨床試驗計畫。 詹啟賢則提到，開發新冠肺炎疫苗就像一場帶有障礙賽的馬拉松，最終結果誰也不知道，「不同疫苗在技術與作法上各有不同，若前面走得快，後面的生產就會比較麻煩，若前面準備工作做得多，後面進展就會比較順利」。 國光疫苗進度 國內疫苗大廠國光生技（4142）董事長詹啟賢透露，國光已經動起來，在已知病毒定序的情況下，開始做Omicron變種病毒的核酸及蛋白合成，為未來可能應變做好準備。 國光生技表示，這次重啟試驗會採多國多中心進行，而且會把三期試驗做好做滿，收案萬人以上，區域會遍佈多國，一來足夠多的受試者在驗證保護力時才能達到統計上的意義，二來在不同國家、不同人種進行測試，能獲得較多國家認同，更重要是，在染病率較高的地方進行測試，更能達到驗證疫苗保護力的目的。 詹啟賢表示，研究武漢肺炎疫苗像是一場障礙賽的馬拉松，最終的結果誰也不知道；不過，疫苗安全、有效後才是量產的問題。 從新加坡中和血清抗體試劑代表作說起 學者以通過美EUA認證的新加坡檢測試劑為例，解析其背後產官學合作，給台灣疫苗接軌國際帶來的啟發。

國光疫苗進度: 國產疫苗可基本抵禦變種病毒 巴西變異株仍待研究

怎料昨（6日）Wendy突然在IG曬出一張黑圖，證實和孫生感情亮紅燈，更在文末嗆聲「去找瞎妹們約吧」，引起全網熱議。 不過，沒多久又有眼尖網友發現，Wendy已刪除嗆聲文字，湧入IG替她加油打氣「妳很好，他會後悔」，就連反骨成員也現身回應。 高雄有間經營10多年的人氣鴨肉飯，陸續拓展6家分店，卻爆出老闆和老闆娘，為了爭奪商標權鬧上法院。

兩家藥廠的重組蛋白疫苗跌倒路徑也相似：「臨床試驗劑量計算失誤，沒有激發足夠的免疫反應」，只能退回起跑點再來過。 此外，台灣東洋生技宣布取得德國BioNTech SE（BNT）新冠肺炎疫苗台灣代理權，這款疫苗目前也已進入第三期人體臨床試驗，且宣稱最快明年第一季就可透過東洋生技進口一千萬劑疫苗到台灣。 國光疫苗進度 莊人祥說，全球現有近兩百個團隊在研發新冠肺炎疫苗，並非每個都有參與COVAX分享平台。 根據世界衛生組織資料，目前全球進入第三期人體臨床試驗的新冠肺炎疫苗有十一支，但參與COVAX的只有其中兩支。 即使承諾參與COVAX，也不代表所屬疫苗研發團隊或藥廠必須把其生產的每一劑疫苗都拿到平台上分享。

國光疫苗進度: 新聞分類

若一切順利，將據此規劃三期人體臨床試驗，國光將以符合國際規範、可對抗變種病毒的COVID-19疫苗作為開發策略搶進市場。 國光生表示，日前已與國衛院簽訂合作意向書，合作範圍包括武漢病毒疫苗與試劑開發，及動物模式建立等，從目前進度評估，如果順利候選疫苗最快5月可以出來，之後進入動物實驗。 聯亞生技也不遑多讓，這周將開始第二期試驗的第二劑施打，依照進度6月11日能夠獲得第二期試驗的數據，力拚6月底提交第二期試驗報告，向衛福部爭取緊急使用授權（EUA），若是順利獲准，有望7月開始供應疫苗。 海外臨床試驗也已著手準備，中南美洲以及近來疫情完全失控的印度都是布局目標，期望能驗證疫苗抵禦各種變異株的能力。 其中國光生技為生產流感疫苗的疫苗大廠；高端疫苗過去也積極投入新興傳染病的疫苗研發，包含登革熱、腸病毒等疫苗；聯亞生技則是致力於人用、動物用疫苗的開發，產品包括HPV疫苗等疫苗。 國光生技今天向衛福部食品藥物管理署提出新冠疫苗二期臨床試驗申請，將在符合主管機關二期臨床試驗人數要求和規範下，預期今年底前進入二期臨床試驗，目標仍是希望在2021年中旬提供台灣防疫緊急需求的疫苗。

眼科黃斑部病變用藥對無菌及安全性的規格極高，國光生與 SCD 合作開發過程中，由國光生提供客製化服務，克服製程開發門檻，完成技術升級，而技術門檻高意味高單價，這項生物相似藥合作生產案，堪稱國光生近年來投入最多的指標性開發案。 國光生自動化產線擁有先進無菌充填製程及終端滅菌包裝設備，成為 SCD 進軍生物相似藥市場的生產夥伴，雙方簽訂合約合作生產生物相似藥，從製程開發到產品上市依階段支付製程開發費用，預計今年可認列 1.5~2 億元的里程碑金，目前第三季已認列 3,000 萬元，其餘預計在第四季認列。 國光疫苗進度 全球疫情仍在水深火熱之中，與防疫和疫苗相關的生技、生醫及醫療器材等類股，都被認為極具潛力，引起投資人矚目。

國光疫苗進度: 黃韻如、鄭如韻／小國如何打COVID-19生技「世界盃」？從新加坡中和血清抗體試劑代表作說起

金曲歌王洪榮宏睽違4年開唱，將舉行「洪榮宏 2022阿宏的心聲 台北小巨蛋演唱會」，距離演唱會不到1周，他這幾天緊鑼密鼓地彩排團練，因為很多事情小細節都需要顧到，而且是第一次站上小巨蛋，希望能做到最好，用心準備的他希望每個人都能來到現場聽「阿宏的心聲」。 換句話說，全新疫苗從第一期人體實驗到最後取得藥證的機率，只有8.6%，藉此說明疫苗開發本身就是高難度。 第四，mRNA疫苗、免疫複合體疫苗及去醣棘蛋白疫苗等新興技術，國光生技也分別在規劃、共同開發或深度評估中。 但詹啟賢也提醒，根據國際醫學期刊統計，傳染病的疫苗不僅開發時程較長，最後能獲得主管機關核發藥證的成功機率更不到10%，因此外界對生技業投資及經營宜以長線看待。

在世界衛生組織（WHO）發起的新冠肺炎疫苗分享平台COVAX上，目前已進入第三期人體臨床試驗、也是進度最領先的兩支疫苗，就包括賴明詔提到的mRNA疫苗，另一個則是英國阿斯利康（AstraZeneca）製藥及牛津大學合作的腺病毒載體疫苗。 國光生技是量產流感疫苗的本土疫苗廠龍頭，原先快速投入新冠疫苗產製，卻卡關在第一期的臨床實驗。 董事長詹啟賢表示，將重新調整劑量、重做臨床實驗，鑑於未來幾年仍需時時提防疫情變動，因此會做足三期試驗，並遍及多國、不同人種，驗證疫苗保護力。 國光疫苗進度 國外的輝瑞、莫德納疫苗屬mRNA疫苗，AZ疫苗則為腺病毒載體疫苗；而國內的高端、聯亞屬於重組蛋白種類的疫苗。

國光疫苗進度: 疫苗進度被超車，疫苗大廠國光生技為什麼從領先變落後？

國光生物科技12日宣布，COVID-19疫苗海外臨床試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）核准，將進行劑量探索二期臨床試驗，預計收案240人，結果預估在明年出爐。 國光生技坦言，確實一期臨床試驗結果，安全性都沒有問題，受試者也均有免疫反應，只不過都沒有達到理想的抗體效價。 但也強調，不會放棄新冠疫苗，公司已準備好進行劑量探索，而且要在國內外重啟後續臨床試驗，目標是取得藥證，正式上市，除了供給國內需求，也銷往其他國家。 新冠肺炎疫情爆發之初，台灣防疫有成，維持極低的感染率和死亡率，屢次登上國際媒體，直到現在仍可宣稱島內沒有病毒；但邊境管制非永久之計，國境大門終得開啟，疫苗被視為解封希望，隨著防疫進入下半場，全球展開疫苗軍備賽。

CNEWS匯流新聞網記者張孝義／台北報導 聯發科高級工程師王靖傑2020年7月因心肌梗塞猝逝台北寒舍艾美酒店，家屬控告酒店負責人蔡伯翰等9人疑延誤就醫涉嫌過失致死，檢方不起訴確定，家屬聲請交付審判，台北地方法院駁回了家屬交付審判的聲請，且不得抗告。 王靖傑的姊姊、台北市政府顧問王致雅表示，地院的駁回理由讓人哭笑不得，家屬還是會繼續努力，為王靖傑討回公道。 至於清冠一號裡也有抗病毒藥劑、抗發炎效用，「而且是口服，其實也應該要早給，但我們很可惜沒有好好把這個藥第三期做完，他們有做一些第二期、Data也很不錯，只是沒有自己使用，第二期還是跟著其他藥物一起。」何美鄉指出。

國光疫苗進度: Omicron病毒來襲 台灣疫苗廠備戰！ 國光生技瞄準次世代新冠疫苗 但提醒抗疫利器「這數字」超低

病毒以基因組合方式分為DNA及RNA兩種，新冠肺炎（COVID-19）病毒屬RNA病毒家族成員中的冠狀病毒，也是已知鹼基（承載基因的單位）最多的RNA病毒。 中央流行疫情指揮中心今（6）日公布國內新增16,034例COVID-19確定病例，分別為16,002例本土個案及32例境外移入；另確診個案中新增22例死亡。 英國近日已有7名孩童因感染A型鏈球菌身亡，該國的衛生安全局也罕見發布警告。

• 而原先疫苗須經過三個階段試驗，食藥署藥品組副組長吳明美對此表示，緊急授權主要是為了讓國人盡快有疫苗可用，藥廠取得EUA後，可量產100萬劑疫苗，但仍須同步進行第三期試驗，才能夠繼續生產。
• 即使承諾參與COVAX，也不代表所屬疫苗研發團隊或藥廠必須把其生產的每一劑疫苗都拿到平台上分享。
• 日前也已收到衛福部新冠肺炎疫苗高齡族群臨床試驗的核准，將評估高齡族群施打不同劑量的免疫原性與安全性；同時啟動12到18歲的青少年臨床試驗計畫，待試驗完成後欲申請擴大疫苗適用對象到12歲以上青少年及成人。
• 但詹啟賢也提醒，根據國際醫學期刊統計，傳染病的疫苗不僅開發時程較長，最後能獲得主管機關核發藥證的成功機率更不到10%，因此外界對生技業投資及經營宜以長線看待。
• 國光生指出，未來可有效提升產線設備利用率，貢獻營收，並能降低單一產品因合作開發期程過長帶來的風險，讓公司的營運成長更穩健，並接受日本住友製藥（Sumitomo Pharm）委託共同開發、生產新型疫苗，預計明年將進入臨床試驗。
• 中選會昨天致贈新北市長侯友宜當選證書，但各界更關心市府局處長是否異動或借將外縣市，以及是否可能參選總統。
• 過去疫苗研發動輒8到10年，當時默沙東首席執行官弗雷澤（Kenneth Frazier）表示，要用1到2年半生產出一支全新疫苗的想法「非常激進」。

國光生近年來積極擴充產線設備提升量能，除了硬體外，更致力於解決生產排程優化、提升製程開發技術，強化人員訓練等軟體升級，目的都是為了讓生產排程更加靈活、有彈性，同時提高產線效率。 國光生表示，在疫苗本業部分，必須隨時因應新流感等新疫情做準備；而在CDMO部分，隨著國際代工訂單需求不斷成長，勢必在生產排程、製程優化上做出調整，讓效率最大化，以迎接未來國際化市場的挑戰。 近來，歐盟也押向mRNA、逐步放棄腺病毒平台的AZ和嬌生（Johnson & Johnson），而蛋白質疫苗將則開始加入戰局，疫苗平台明年可能重新洗牌。 美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）的蛋白質疫苗，日前公布的保護力與mRNA相當，對變種病毒也會有效，但因為副作用低，受到關注。

國光疫苗進度: 「生技業投資機會多、挑戰多，陷阱也多」

台鋼雄鷹今天宣布擴編選秀名單，從統一獅隊選中捕手張肇元，而他也感謝獅隊栽培，未來將以在地選手身分，回饋高雄這片土地。 擁有高大身材、不錯打擊能力優勢的張肇元，這兩年也逐漸站穩統一二軍主戰捕手，這次被台鋼… 詹啟賢演講中也提到，與電子業或傳產相比，生技業投資的機會多、挑戰多，陷阱也多，希望對生技業有興趣的投資人，一定要深入了解生技產業的特性。 國家文藝獎得主作曲家錢南章（左）的第9號交響曲「紅樓夢」，將於12月台北愛樂合唱團50週年音樂會上做世界首演。

繼去年爭取AZ代工但失利後，近日由國衛院和外交部負責和美方對口，爭取授權代工mRNA疫苗，但據了解，目前美方仍未回應。 5月中，賽諾菲宣布蛋白質疫苗二期臨床效果不錯，將展開3萬5千多人的跨國三期臨床。 國光生技也對我們表示，7月將在東南亞啟動二期臨床、最快要明年第1季執行三期臨床。 莫德納台灣總經理李宜真今天表示，將把最新的mRNA醫學帶來台灣市場，並爭取台灣加入多中心臨床研究計畫，推廣mRNA科技；… 國光生今天表示，一期臨床主要是安全性實驗，目前看起來安全性沒問題，免疫反應也有，產生的抗體量沒有預期的高，二期臨床就會針對此部分進行調整。

在業界眼裡，國光雖然具備疫苗從研發到量產的完整能力，並且擁有全台最大的疫苗封裝廠，是他的強項。 但因為包袱大，「在策略發展的靈活調度稍弱，也是這次落後在高端、聯亞之後的原因。」一名生技業者如此分析。 巴斯德去年5月與另一家美國疫苗大廠默沙東藥廠（Merck & Co.）合作，以麻疹疫苗為基礎開發，今年1月宣告失敗、以放棄作結，因為「產生的免疫效果不如自然康復的患者及其他已經核准的疫苗」。 默沙東即刻轉換跑道開發COVID-19治療藥物，2款候選療法也已獲美國採購。 產能方面，國光生新建置的細胞培養廠將於本月進行設備測試、下半年完成 GMP 審查，預計年底完工、投產，初估產能將有 1000 公升可生產 800 萬劑腸病毒 71 型疫苗。 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組召集人、台灣疫苗推動協會理事長李秉穎則建議：「基於新冠肺炎是一種人類完全沒有抗體的新興病毒，最保險的做法是全國民眾都能接種。」恐怕就算能買到一一五○萬劑疫苗都嫌不夠了。

對全民來說，沒有誰是輸家贏家，國人期待的是自擁疫苗，政府不用再與國外談判斡旋。 有一說是，國光生技在一期臨床試驗後發現，只要在高劑量疫苗中添加能夠協助誘發、延長或增強免疫反應的佐劑，就能達到足夠的抗體效價，但光得出這樣的結論還不夠，必須重新做試驗得出數據證實，才能獲得核准，進入二期試驗，而國光生技就卡在還沒有獲得核准進行劑量探索。 國光表示，SCD生物相似藥三期臨床試驗已完成，進度超前，目前進度預測，最快將在2023年第4季日本領證，2024年韓國也可望取證，美國規劃2025送件申請藥證，若順利取證，年需求保證量是80萬劑。 「疫苗究竟有沒有效？要不要打第4劑次世代疫苗？國產疫苗的下一步是什麼？」面對這些排山倒海的問題，除了指揮中心必須繃緊神經，繼續在後疫情時代回答民眾這些疑問，專家學者們也不斷從過去經驗及自身專業，試圖找出解方。 國際疫苗到貨量仍不足、國產疫苗又卡在審查的爭議和量產的關卡，國人渴望打疫苗的壓力日增，經濟部、生物技術開發中心、食藥署、國衛院，近來積極盤點資源，再度嚐試開發代工機會。

去年5月國光生技總經理留忠正在新冠疫苗進度記者會上表示，國光生技累積50多年的疫苗發展經驗，也成功開發H7N9禽流感疫苗並完成二期臨床的。 後來H7N9沒有大流行，因此公司停止後續開發及生產，但這種一條龍的發展經驗，對後來開發新冠病毒疫苗有很大助益。 儘管國內3家藥廠─國光生技、高端疫苗、聯亞生技，都採用相同的技術製作「重組蛋白次單位疫苗」，因重組蛋白技術、程序較耗時，研發進度落後國外一大截，但仍未缺席這場競賽，其中國內疫苗龍頭大廠國光生技更在一開始拔得國內頭籌，率先進入一期臨床試驗。 AZ疫苗在台打氣不佳，除了寄望另一支國外疫苗莫德納，更多國人在等待國產疫苗上市才要接種。

國光疫苗進度: 產業奧斯卡！台灣精品獎　展現企業軟實力

國民黨台北市立委補選參選人王鴻薇今表示，辦公室6日接到恐嚇電話，遭嗆「你如果一直弄黑道的話，我們有可能會開槍喔」。 對此，前立法委員謝欣霓竟在其社群平台表示，「王鴻薇說被黑道恐嚇，查一下電話那裡打的就知道」，更釣出資深媒體人周玉蔻在底下笑臉回應。 雖然開放自費接種疫苗後，AZ疫苗打氣有止跌回升的趨勢，但無可否認，國際間屢傳民眾接種後出現嚴重不良反應、引發血栓，甚且多國暫緩施打或限制施打對象等，都加深國人對AZ疫苗的疑慮，更寄望目前號稱安全、保護效力俱佳的國產疫苗。 國光疫苗進度 中央流行疫情指揮中心今天宣布，4月23日起開放第5、6類公費對象接種新冠疫苗，包括警察、憲兵及長照社福機構、照護系統之人員與受照顧者，共計25萬人，同時，為了挽救AZ疫苗低迷打氣，並滿足有疫苗施打需求的民眾，也在今天正式開放民眾自費接種疫苗，目前幾大醫學中心預約情況踴躍。 印度近年來受惠於中美經濟脫鉤，接收不少離開中國大陸的製造業，加上金融體系改革、補強基礎建設、祭出投資優惠等招商引資措施，都讓印度經濟呈現高速發展，帶動今年的股市表現逆勢創新高。 有外資預言，在數位和能源轉型等商機帶動下，印度可望在2030年超越日本、德國，登上全球第三大經濟體，發展前景指日可待。

號稱是台灣「護國神山」的台積電12月6日在美國亞利桑那州的工廠舉行移機典禮，美國總統拜登也會親臨現場，看似給足了面子，… 92歲國際毒物權威杜祖健至今仍持續教學不倦，長期旅居國外的他今（6）日晚間在台北舉行讀者見面會，分享近期出版2本自傳式著作。 對於澳洲國會議員訪問台灣，我國外交部長吳釗燮6日接受《衛報》訪問時稱，該訪團確實已在台灣，「但他們想與我們有安靜的會面」。 2022九合一選舉結束，既如預期又大出意外，國民黨堪稱大獲全勝，而選前驕氣滿滿聲稱「選不好，國際怎麼看我們」的民進黨主席蔡英文請辭，…

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