斯康10大好處

2021年6月26日，英国《卫报》点评阿期利康在生产疫苗的背后所经历的试验和磨难中，所遭受到的许多打击。 《卫报》在综合评论上表示，牛津大学的科学理想主义者与大型制药公司的结合是促成研發出牛津—阿斯利康疫苗的重大因素，正是这种思想和金钱的投入，將理想主义与实用主义融合，可是不幸地牛津和阿斯利康合作開發的疫苗走上了最艰难的道路。 在臨床試驗結果在受試群體的年齡及劑量問題便引起質疑，也對之後申領認證造成障礙。 牛津大学对老年人采取极其谨慎的态度，其最早的试验中只招募60岁以下的人。 在2020年9月时有两名美国人在接种阿斯利康疫苗后，其保护脊髓的髓鞘受损，阿斯利康受到美国评论员的各种批评，虽然最终没有證據證明与接種疫苗有关，但美国食品和药物管理局依然对副作用有所怀疑。

牛津/阿斯利康疫苗問世以來，其安全性不止一次受到質疑，亞洲和歐洲10多個國家曾先後叫停疫苗普及接種，後來陸續恢復正常接種。 第一劑和第二劑混合接種牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）和輝瑞-生物科技（Pfizer-BioNTech）疫苗產生了強免疫反應。 確實，每種混合接種的方式——輝瑞/輝瑞、阿斯利康/輝瑞或者輝瑞/阿斯利康——產生的抗體和細胞反應都比阿斯利康/阿斯利康強。 試驗計劃的結果還顯示，已經接種兩種阿斯利康疫苗的人假如在秋季獲得推薦時再接種一劑不同品牌的疫苗作為加強針，其免疫反應可能更強。 6月18日，比利时法院一審法庭裁定阿斯利康严重违反与欧盟27国集团的合同，指令阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗，否則每劑罰款10歐元。 雖然欧盟委员会声称该裁决是一項胜利，符合欧盟委员会对阿斯利康没有履行在合同中做出承诺的立场，不過法庭並沒有依照歐盟的主張向阿斯利康發出嚴格的交付指令及嚴厲的罰款。

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AZD1222獲准大規模接種前已通過歐洲藥品管理局（EMA）對其質量、安全性和療效數據的全面評估，並因此獲得WHO全球疫苗安全諮詢委員會首肯。 2021年5月，歐洲藥管局再度展開專項調查，結果顯示牛津/阿斯利康疫苗和血栓症狀之間存在關聯，但目前不清楚具體觸發機制，也無法確定因果關係。 他建議，依據混合疫苗（Com-Cov）試驗計劃得到的證據，那些已經進行過第一階段阿斯利康疫苗接種的人士，可以獲得輝瑞疫苗作為加強劑，而不是重覆接種阿斯利康，而進行過第一階段輝瑞疫苗接種的人士或許不需要在秋季接種加強劑。

牛津大学和阿斯利康的科学家对接二連三的冲击感到震惊，他们日以继夜地工作以更新数据，但阿斯利康疫苗在美国仍然没有获得许可。 斯康 由於擔心該疫苗安全，包括德國、法國、荷蘭和加拿大在內的其他國家已限制該疫苗使用，只為老年人接種。 英國近日報告30例接種牛津/阿斯利康疫苗後出現血栓問題的個案，其中七人接種該疫苗後死亡。 官方和專家認為接種該疫苗的利大於弊，但也呼籲需要做更多相關研究以揭開血栓背後的群組，性別甚至種族因素的作用。

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歐盟藥品監管機構表示，罕見血栓應被列為牛津/阿斯利康疫苗的一種非常罕見副作用。 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）稱，該機構無法列出具體，例如年齡或性別相關的風險因素，但已發現血栓病例大多為60歲以下女性。 斯康 截至3月22日，在歐洲經濟區（歐盟、冰島、挪威和列支敦士登）記錄在案的86個血栓案例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例情況致命。

• 2021年9月1日，经过几个月的协商，欧盟与阿斯利康达成一项和解协议，以结束阿斯利康对疫苗交付速度缓慢的法律诉讼。
• 2021年5月，歐洲藥管局再度展開專項調查，結果顯示牛津/阿斯利康疫苗和血栓症狀之間存在關聯，但目前不清楚具體觸發機制，也無法確定因果關係。
• 【記者卓羽榛台北報導】 國民法官制度於112年1月1日正式施行，深具時代意義。
• 但美國政府和公共衛生官員說，他們可能不需要阿斯利康的疫苗，因為已經授權使用的另外三種疫苗供應充足。
• 楊森/強生（Janssen/Johnson&Johnson）疫苗單劑接種，但原理跟阿斯利康疫苗非常相似。

另外英國的疫苗諮詢機構表示由於血栓問題，將向30歲以下人群提供替代疫苗。 截至3月底，英國約有79人在接種疫苗後出現罕見血栓，女性佔多數，其中19人死亡。 歐洲藥品管理局（EMA）2021年4月7日公布的調查結論是，罕見血栓應該被列為牛津/阿斯利康疫苗的極罕見副作用，但無法確定具體相關風險因素，也不清楚疫苗和血栓發病之間是否存在因果關聯。 美國食品藥物署針對2021年4月強生/楊森疫苗接種680萬劑後出現6起腦部血液凝塊病例展開調查後表示，引發血栓風險極低，疫苗安全、有效。

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這種抗體似乎會導致血小板錯誤地聚集在一起並形成血液凝塊，進而激活人體內其他部位的凝結機制。 截至2021年2月28日，英國已注射牛津/阿斯利康疫苗970萬劑，美國和德國合作研發的輝瑞/BioNTech疫苗1150萬劑。 英國醫療監管當局認為，兩種疫苗每1000劑接種出現3-6例副作用症狀，基本上都較輕微。

阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 歐洲EMA研究了2500萬接種該疫苗的歐洲人口數據，發現血栓病例大多為60歲以下女性。 截至3月22日，在歐洲經濟區（歐盟、冰島、挪威和列支敦士登）記錄在案的86個血栓病例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例情況致命。

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強生/楊森（Janssen）單劑接種疫苗5月28日在英國獲准緊急使用。 牛津/阿斯利康疫苗包括第一、第二針的注射劑次已經超過3000萬。 斯康 阿斯利康的發言人周五表示，阿斯利康將繼續向FDA提交申請，值得注意的是，這份文件規模龐大，除了美國的試驗數據外，還將包括迄今為止所有研究的分析和藥物警告，以及實際應用的證據數據。 它是迄今全球覆蓋地區最多的疫苗，也一直在世界衛生組織的緊急使用清單上。 截至6月7日，這個清單上有七款疫苗：輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、楊森/強生、莫德納、印度血清研究所Covishield、中國國藥和科興。 但是專家稱，要知道人們是否將需要在今年冬天之前補充接種第三劑疫苗，目前言之過早。

• 此前，英國、歐盟和世界衛生組織（WHO）也曾就牛津/阿斯利康疫苗是否導致人體其他部位血栓的問題展開調查。
• ），是一家由瑞典阿斯特公司（Astra AB）和英国捷利康公司（Zeneca Group PLC）于1999年4月6日合并而成的大型英瑞合资生物製藥企业；而捷利康本身是於1993年由英國帝国化学工業公司分拆出来的製藥公司。
• 英國於2021年1月4日開啟疫苗接種工作，直到2021年4月2日才披露與阿斯利康疫苗相關的血栓信息，此時已距疫苗接種開啟工作3月之久。
• 英國一項研究發現，以「混搭」方式接種新型冠狀病毒疫苗——即第一劑與第二劑分別接種不同品牌的疫苗，能對新冠疫情產生良好的抵抗保護。
• 阿斯利康方面在法庭宣判前已交付近7000萬劑疫苗，亦即只需在9月27日前交付多約1000萬劑便能符合這次裁決在9月交付8020萬劑的要求。
• 阿斯利康首席执行官苏博科曾声称，根据合同，他有义务先向英国居民提供在牛津和斯塔福德郡生产的药物。

阿斯利康公司表示，疫苗在各階段測試中沒有發現這一因果關係，在已接種的1700萬人中出現血栓病例不到50例。 目前全球新冠疫苗在技術上分三類：mRNA（信使核糖核酸）疫苗，如美國的輝瑞/BioNTech和莫德納；腺病毒疫苗，如英國的牛津/阿斯利康和俄羅斯的衛星-V；滅活疫苗，如中國的國藥和科興疫苗。 英國專家建議，在接種疫苗後一個月內出現上述症狀的任何人，都應考慮是否屬於這種罕見病。 此前，英國、歐盟和世界衛生組織（WHO）也曾就牛津/阿斯利康疫苗是否導致人體其他部位血栓的問題展開調查。 斯康 牛津/阿斯利康是歐洲研發的疫苗，英國、巴西、南非、美國等國數萬人參與了臨牀試驗，歐盟對它寄予了厚望。 牛津/阿斯利康疫苗「血栓風波」出現後，《衛報》等英國媒體提到了「疫苗政治」的說法，認為法國、德國和意大利等歐盟國家叫停接種的決定與國內政治有關。

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另外，這支疫苗可以按常規兩針全劑量接種， 也可以用半劑+1劑的組合，具體操作的技術要求提高，但這個問題可以通過創新的包裝等方式解決。 接種兩劑疫苗很重要，能給予全面保護，並教會身體製造抗體和T細胞來攔截和殺死新冠病毒（圖為T細胞在攻擊新冠病毒）。 2015年12月16日，阿斯利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務，包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp（Daxas）。 賈斯康表示，儘管司法改革運動不斷受攻擊，但他為有意義的刑事司法改革取得的重大進展感到自豪。 為了回應對警方使用武力案件的嚴重關切，他成立一個獨立小組來審查使用武力的案件，並對檢察官辦公室更仔細審查特定案件提出建議。 為了應對去年上任以來針對刑事司法改革提起的訴訟，賈斯康聘請了前代理副檢察長 Neal Katyal 代表他的辦公室應對。

【記者劉彥宜／台北報導】台北市長蔣萬安上任首日，恰巧也是44歲生日，今（26日）下午至議會成立大會，民進黨台北市議員王世堅也送上前總統、蔣萬安曾祖父蔣中正的照片，提醒蔣沒有犯錯的空間。 斯康 斯康 藝人李蒨蓉自2020年出書後又漸漸回到大眾視野，近期她發文開頭就直言「我叫老公快去買威而鋼」，差點造成誤會，原來李蒨蓉到美國猶他州前往高度約三千多米的高山上導致高山症發作，上網查後居然發現威而鋼可以緩解作用，才會發此言論。

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與此同時，另一項研究的預印本也在周一（6月28日）發佈，當中顯示在接種第二劑疫苗超過6個月後加種第三劑阿斯利康疫苗，能加強免疫系統。 2021年8月，阿斯利康進行內部合規檢查時，發現在中国深圳市的员工有篡改患者检测报告的行為，被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關，懷疑有員工透過篡改病歷報告骗取医保基金，於是通報執法部門調查。 2021年12月27日，国家医保局和公安部联合约谈阿斯利康中国。 2022年1月29日，国家医保局督促深圳市成立医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组，对阿斯利康进行调查。 2021年9月1日，经过几个月的协商，欧盟与阿斯利康达成一项和解协议，以结束阿斯利康对疫苗交付速度缓慢的法律诉讼。

英國提供牛津大學/阿斯利康和輝瑞/BioNTech兩款疫苗給公眾接種。 截止3月28日英國第一劑新冠疫苗接種人數已超過3000萬，約半數（57%）以上英國成年人已完成第一劑疫苗接種。 如果這部分人群順利接種完第二針，從理論上講英國將很快達到群體免疫。 歐洲藥品管理局執行董事庫克（Emer Cooke）表示，這些罕見副作用的 「合理解釋是（個體）對疫苗的免疫反應」。

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），是一家由瑞典阿斯特公司（Astra AB）和英国捷利康公司（Zeneca Group PLC）于1999年4月6日合并而成的大型英瑞合资生物製藥企业；而捷利康本身是於1993年由英國帝国化学工業公司分拆出来的製藥公司。 阿斯特捷利康公司研发、制造及销售用于治疗消化、心血管、肿瘤、中枢神经、呼吸系统疾病以及用于麻醉的药物和疫苗。 生活中心／曾郁雅報導耶誕節剛過，濃濃節慶氣氛尚未散去，緊接著新年即將到來，不少民眾在早晨打開LINE準備與親友問候時，發現聊天室下雪了！

《經濟學人》雜誌一篇封面文章指出，血栓是常見病症，新冠疫苗接種在迅速普及，不少國家優先接種新冠疫苗的是老年人和本身有基礎疾病的人。 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英國-瑞典合資的生物製藥公司，2020年與牛津大學團隊合作研發新冠疫苗AZD1222，一般被稱為牛津/阿斯利康疫苗。 阿斯利康疫苗是一種「慢燃劑」，免疫強度是隨著時間建立起來的，特別是在接種間隔時間拉開的時候。 目前第一劑和第二劑之間的間隔是8至12周，這應該能讓免疫反應更強。 緊急使用許可，世界衛生組織於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應，並成為全球疫苗分配計劃（COVAX）首種分發使用的疫苗。 針對兵役役期延長問題，總統蔡英文今日親自召開「強化全民國防兵力結構調整方案」記者會。

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对于欧盟部分人士指控阿斯利康拒绝转移在英国的两家工厂生产的剂量，阿斯利康辩称，在百年一遇的大流行和无法预见生产与交付疫苗的挑战下，其在英国的生产工厂需优先遵从与英国政府的合同。 阿斯利康首席执行官苏博科曾声称，根据合同，他有义务先向英国居民提供在牛津和斯塔福德郡生产的药物。 阿斯利康将供应量减少归咎于比利时工厂的生产问题，但欧盟表示，其合同确定了欧盟可以和英国的多家工厂采购供应。 外界質疑台灣開打阿斯利康一周後接種人數不足1萬人，接種率偏低。 台灣中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥回應稱，根據各國報告，阿斯利康疫苗接種後的副作用比一般疫苗高一些，且也有報導稱出現嚴重過敏反應，因此醫護人員安排分批接種。 台灣已於兩周前開始接種阿斯利康疫苗，但台灣的中央流行疫情指揮中心建議幾類人群不可接種該疫苗。

其中包括對疫苗成分過敏的人，接種首劑阿斯利康疫苗後出現急性嚴重過敏的人以及18歲以下的青少年；有急性嚴重疾病並且伴隨發燒或急性感染的人亦應暫緩接種。 歐洲藥品管理局執行董事庫克（Emer Cooke）曾對媒體表示，對於包括血栓在內的罕見副作用，一個 「合理解釋是（個體）對疫苗的免疫反應」。 在接受調查的CVST病例中，所有患者的血小板數量都很少；血小板的功能之一是幫助修復體內出血。 另外，患者的血液中還發現一種可以激活血小板的特定抗體，即具有抵抗感染功能的免疫蛋白。

但也有不少民眾苦喊「為什麼我的聊天室沒下雪？」，LINE官方推出1日限定「下雪特效」，只要3步驟，就能讓身處台灣的LINE使用戶欣賞到冬日美麗的飄雪風景。 CVST是腦靜脈竇血栓的英語縮寫， 簡單說，這是在大腦大靜脈中發現的血塊。 CVST凝塊會阻塞大腦中的血液流動，減少氧氣供應，阻止中樞神經系統正常工作。 通常在評估藥物安全性和副作用時，關鍵是區分因果關係（causation）和相關性（correlation）。

蔡英文在會中向國人喊話，只要台灣夠強，就不會變戰場，青年就不用上戰場。 台灣中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞三月中旬時表示，歐美人血栓事件發生率是黃種人的5到10倍。 •所有記錄在案的病例都是在接種第一針該疫苗後發生，因接種第二針的數量較少，這意味著無法從中得出任何結論。 還有人在注射牛津/阿斯利康疫苗後身體其他部位出現罕見的凝血，例如腹部的大靜脈，也有少數出現在動脈內。 2020年8月，歐盟委員會主席馮德萊恩（Ursula von der Leyen）宣佈歐盟預購4億支AZD1222疫苗；歐盟27國總人口是4.4億。 但是，相對於最新加入接種行列的單劑疫苗 — 美國楊森（強生）和中國康希諾 ，阿斯利康疫苗仍需注射兩針。

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這是在前者可能造成罕有但是嚴重的血栓而引發擔憂之後實施的計劃，而非出於有效性的考慮。 阿斯利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 英國初步調查顯示第一針疫苗注射後出現血栓的風險概率估計約為百萬分之12.3。 英國醫療監管機構的數據顯示，截至2021年5月中旬，阿斯利康疫苗第一劑接種超過2300萬、第二劑接種超過900萬，其中總共發現309例低血小板重症血栓病例，發生部位包括大腦和身體其他部位。 但據這些知情人士說，該公司也一直在考慮通過另一種途徑讓疫苗在美國獲批。 這可能需要幾個月的時間來編纂和審查生物製劑許可證所需的數據，生物製劑許可證是FDA更全面、非緊急的批准。

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